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關于電鍍液的常規(guī)維護與管理

發(fā)布日期:2025-05-27


電鍍液常規(guī)維護與管理,對于提高電鍍工藝質量和效率起到關鍵的作用,如果沒有做好常規(guī)的維護和管理,會讓電鍍過程產(chǎn)生很多問題,耽誤工作進程。所以,做好電鍍液的常規(guī)維護與管理是一項重要的工作。

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各電鍍廠所使用的藥水的廠牌也不同,不管使用何種電鍍藥水都需要得到有效的維護和管理,才能確保電鍍品質的穩(wěn)定性,和延長藥水的使用壽命。因此我們就必須從各種電鍍藥水的形成(建浴或開缸),使用,保養(yǎng),異常處理一直到報廢等過程,做有效的管制和記錄。以下就提供多年來管理電鍍藥水的經(jīng)驗,并以統(tǒng)一化來敘述,在這里并不涉及藥水技術性的闡述:

01建浴/開缸

1.建浴時機:一般在下列情況下進行建浴(開缸)動作。

(1).新設備產(chǎn)生的時候。

(2).現(xiàn)有藥水出現(xiàn)異常狀況,暫時無法處理時。

(3).新產(chǎn)品,新規(guī)格,配合客戶開發(fā)時。

(4)定期保養(yǎng),欲作備用更換時。

(5).多余藥水,為減少損失,減廢,及備用的考慮,作適時修正建浴時。

2.建浴步驟:詳細參照各廠家說明書。

(1).依照建浴總量和組成量,計算并稱量所需各化學藥品的數(shù)量。

(2).將藥槽清洗干凈,必須使用純水清洗兩到三次以上。(若是舊槽或原藥槽與新藥水為不同類時,必須作特殊清洗)

(3).確定排水閥為關閉之后,依照各電鍍藥水使用說明書規(guī)定步驟進行加藥。

(4)配置完成后,必須先取樣作哈氏槽實驗。

(5).實驗片若沒有達到預期標準,必須作組分的修正,若符合則可以正式進行使用。

3.資料存檔:在建浴完成后,必須編號建立資料存檔,內容包含槽號,容量,組成量,建浴日期,建浴者,審核者,分析記錄,檢驗記錄,添加記錄,修正記錄,執(zhí)行者,重大處理記錄等。

02使用:生產(chǎn)人員在操作藥水時必須注意以下事項:

1.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水槽液量的穩(wěn)定性,因會影響藥水濃度。

(1).盡量避免帶進,帶出或漏水。

(2).避免大量補水,原則上一次補水量不超過槽液量的2%。(考慮溫度與濃度的關系)

(3).若一次須補大量水時,必須事先通知電鍍藥水管理者。

2.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水不受到外界污染。

(1).盡量避免鍍件,工具,金屬零件掉落在藥槽中,若發(fā)現(xiàn)有掉落情況務必立即處理。

(2).添加藥品時,必須再一次確認無誤后,方可加入。

(3).生產(chǎn)人員在更換水洗時,必須確保藥水不被錯誤排放掉。(特別新人員操作時應監(jiān)督)

(4)生產(chǎn)人員在添加藥品后,或操作藥水時,應有相對的記錄。

03檢驗與分析:電鍍藥水管理者必須依照公司的規(guī)定進行檢驗分析工作。

1.依照各種電鍍藥水而異,其中包含OH值,比重,組分,哈氏實驗,不純物測試。

2.檢驗分析時機:

(1).每日開機生產(chǎn)前。

(2).規(guī)范中已經(jīng)規(guī)定的時間和日期。

(3).藥水修正后再確認時。

(4)因變更制程而須修正藥水時。

(5).做哈氏實驗或其他實驗片時。

(6).在藥水不穩(wěn)定期,追蹤期,或其他原因而須加強檢驗時。

3.檢驗分析頻率:

(1).檢驗分析的頻率的制定,必須以藥水變化周期為主,在周期內藥水變動幅度不至于影響到生產(chǎn)品質為主。

(2).若因設備或制程改變而增大藥水變動幅度時,必須立即作追蹤并修正頻率。

4.檢驗分析設備及方法:

(1).檢驗分析設備,儀器,器具必須定時作校正并記錄,以確保分析的準確性。

(2).檢驗分析方法以最準確,最迅速,成本最低為先后順序。

(3).檢驗分析方法應盡量參照國際或國家標準,并須實際對參照方法做過驗證。

5.主管必須定期或不定期對檢驗人員做驗證,以降低人為誤差度。(特別是新進人員)

6.當檢驗標準(控制范圍)有變更時,必須適時做修正,及記錄變更原由,并存檔。

7.檢驗分析結果必須記錄下來(包含委外分析數(shù)據(jù)),記錄內容必須包括結果,正常與否,修正記錄,修正后再檢驗結果,執(zhí)行者,日期等。

8.檢驗分析后,若有異?;蚱x規(guī)定控制范圍時,必須立即對藥水作調整及修正。

9.若調整及修正幅度大到會影響生產(chǎn)品時,必須與生產(chǎn)單位主管溝通,必要時停機來調整藥水。

04藥品添加

1.例行性添加:指經(jīng)過追蹤后,計算出大約固定消耗量,而分批或每日添加的藥品,如光澤劑等。

2.調整性添加:指經(jīng)過檢驗分析后,偏離規(guī)定控制范圍而修正時所添加的藥品。

3.稱量藥品時,必須確定計算是否正確,所取的藥品是否正確,以及盛裝容器是否干凈。

4.添加藥品時,必須再一次確認藥品洗修正藥槽無誤后,方可加入。

5.藥品不可直接加在子槽內,應該加在母槽內,令其攪拌均勻。

05定期保養(yǎng)

1.過濾:平時必須維持過濾狀態(tài),并于每周檢查一次濾心,骯臟或阻塞時應立即更換并記錄。

2.沉降:依照不同的藥水而必須進行翻槽作沉降處理。

(1).翻槽時必須停機處理,故可以選擇、放假日進行處理,或取備用藥水交替使用來處理。

(2).沉降處理完成后,必須記錄下來,包含處理日期,處理量,使用藥品量,處理者,審核者,修正記錄。

3.弱電解處理:依照不純物分析或哈氏實驗結果,在不影響正常電鍍下選擇適當時間做處理。

05異常狀況處理:

1.當電鍍藥水發(fā)生異常狀況,應立即停機并取樣做哈氏實驗(必要時做分析),若短時間內無法改善且趕生產(chǎn)時,應立即取備用藥水或重新開缸使用。

2.若經(jīng)實驗可以處理改善時,應撰寫報告存檔或記錄在藥水檔案里。

3.若確定無法挽救時(并經(jīng)藥水山商確認),則執(zhí)行報廢處理,并探討造成原因及撰寫報告上呈。

06標示

無論是在預備藥水,待處理藥水,報廢藥水,都必須給予標示清楚并區(qū)分開來,標示內容包含藥水狀態(tài),藥水名稱,編號,數(shù)量,發(fā)生原因,登錄日期,承辦人等。

以上是關于電鍍液常規(guī)維護與管理,我們可以從從各種電鍍藥水的形成(建浴或開缸),使用、保養(yǎng)、異常處理一直到報廢等過程,做有效的管制和記錄。

     
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